Задача 5. На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и ихтиозом вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и отсутствием ихтиоза. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Для решения этой генетической задачи, обозначим гены следующим образом: * А – аллель нормальной кожи (отсутствие пигментной ксеродермы) * а – аллель пигментной ксеродермы * B – аллель отсутствия ихтиоза * b – аллель ихтиоза Поскольку ихтиоз сцеплен с полом, будем использовать обозначения XB и Xb. Первый брак: Женщина больна пигментной ксеродермой и ихтиозом. Следовательно, ее генотип aaXbXb. Мужчина гетерозиготен по гену пигментной ксеродермы и не имеет ихтиоза, значит, его генотип AaXBY. Схема скрещивания: P: aaXbXb x AaXBY Гаметы: aXb, AXB, AY F1: Возможные генотипы потомства: * AaXBXb (здоровая дочь, носитель ихтиоза) * AaXbY (здоровый сын, носитель ихтиоза) * aaXBXb (дочь с пигментной ксеродермой, носитель ихтиоза) * aaXbY (сын с пигментной ксеродермой и ихтиозом) Вероятность рождения ребенка с двумя заболеваниями (aaXbY) составляет 25%. Генотипы и фенотипы родителей первого брака: * Мать: генотип aaXbXb, фенотип: пигментная ксеродерма и ихтиоз. * Отец: генотип AaXBY, фенотип: здоров. Второй брак: Дочь из первого брака (без заболеваний) вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и без ихтиоза. Генотип дочери AaXBXb (так как она получила аллель Xb от матери). Генотип мужчины aaXBY. Схема скрещивания: P: AaXBXb x aaXBY Гаметы: AXB, AXb, aXB, aXb, aXB, aY F1: Возможные генотипы потомства: * AaXBXB (здоров) * AaXBY (здоров) * AaXBXb (здорова, носитель ихтиоза) * AaXbY (здоров, носитель ихтиоза) * aaXBXb (пигментная ксеродерма, носитель ихтиоза) * aaXBY (пигментная ксеродерма) * aaXbY (пигментная ксеродерма и ихтиоз) * aaXBXb (пигментная ксеродерма и носительство ихтиоза) Генотипы и фенотипы родителей второго брака: * Мать: генотип AaXBXb, фенотип: здорова. * Отец: генотип aaXBY, фенотип: пигментная ксеродерма. Ответ на вопрос задачи: Вероятность рождения ребенка с двумя заболеваниями (пигментной ксеродермой и ихтиозом) в первом браке составляет 25%.