Решебник по биологии 9 класс Пасечник. С ракушкой §40

Размножение, репродукция — присущее всем живым организмам свойство воспроизведения себе подобных, обеспечивающее непрерывность и преемственность жизни.

Особенности размножения у млекопитающих животных:

1. Большая часть зверей является живородящими.

2. В образовании зародыша или эмбриона участвуют половые клетки самки (яйцеклетки) и самца (сперматозоиды).

3. Оплодотворение происходит по внутреннему типу, после чего зигота опускается в матку — мышечный орган, находящийся в нижней части тела самки.

4. Зигота прикрепляется к одной из стенок матки, где продолжает свое развитие до рождения детёныша.

5. Там, где зародыш прикрепился к стенке матки, образуется плацента — особая оболочка, которая отделяет кровеносную систему плода и матери, предохраняет его от вредных веществ и других отрицательных факторов.

Соматические и половые клетки отличаются числом хромосом. В соматических клетках человека — 46 хромосом (23 пары).

Хромосомы в каждой из 22 пар, получаемых от родителей, одинаковы по своему внешнему виду, а одна пара различается у мужчин и женщин. Эти хромосомы называются половыми. В ядрах большинства клеток тела человека, т. е. в соматических клетках, насчитывается 46 хромосом — двойной набор хромосом (2n). Половые клетки, которые образуются в половых железах, содержат уменьшенный вдвое, т. е. одинарный, набор хромосом (n).

И в хромосомах, доставшихся ребёнку от матери, и в хромосомах, доставшихся от отца, есть пары генов, определяющие любой признак человека, например гены, кодирующие цвет глаз.

То, что каждый признак закодирован двумя родительскими генами, очень важно. Ведь в случае повреждения генов одного родителя (например, в результате радиационного облучения или других негативных факторов окружающей среды) признаки, полученные ребёнком, могут нормально развиваться за счёт здоровых генов другого родителя.

Причиной таких заболеваний могут быть различные нарушения генетического аппарата человека. Часть из них может быть связана с нарушениями в структуре хромосом (альбинизм, дальтонизм, полидактилия, гемофилия и др.), а часть с изменением их числа в соматических клетках (синдром Дауна, синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера и др.).

Каждому человеку важно знать свою родословную, так как в процессе составления родословного древа осуществляется сбор информации о заболеваниях, которыми страдали представители нескольких поколений данного семейства. Эти знания могут помочь предупредить заболевания, передающиеся наследственно.