Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
МатематикаРешебник по биологии 11 класс Пасечник §7
§7
Хромосомная теория. Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом
Стр. 48
Вспомните
№ 1. Сколько хромосом в клетках тела человека?
В клетках человека 46 хромосом (23 пары).
Добавить текст Вернуть оригинал№ 2. Сколько хромосом в гаметах человека?
В гаметах человека 23 хромосомы, так как это гаплоидные клетки, которые обеспечивают при слиянии восстановление полного набора – 46 хромосом.
Добавить текст Вернуть оригиналСтр. 54
Подумайте
Что может привести к нарушению сцепления генов?
Нарушение сцепления генов может произойти из-за кроссинговера – обмена участками между гомологичными хромосомами во время мейоза. В результате перекреста участков хромосом гены, расположенные на одной хромосоме, могут быть переданы потомству в новых комбинациях. Этот процесс увеличивает генетическое разнообразие и часто зависит от расстояния между генами: чем дальше они расположены друг от друга, тем выше вероятность кроссинговера.
Добавить текст Вернуть оригиналСтр. 54
Моя лаборатория
Тренируемся
№ 1. Почему закон независимого наследования признаков Г. Менделя часто не выполняется?
Закон независимого наследования признаков не всегда выполняется, так как многие гены расположены на одной хромосоме. В таких случаях они наследуются совместно, что называется сцеплением генов. Независимое наследование возможно только для генов, которые расположены в разных парах гомологичных хромосом или находятся на значительном расстоянии друг от друга в одной хромосоме.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 2. Когда происходит перекрест (кроссинговер) и почему он так важен для эволюции?
Перекрест (кроссинговер) происходит во время профазы 1 мейоза, когда гомологичные хромосомы обмениваются участками. После него в каждой из новообразованных хромосом присутствуют как собственные гены, так и гены ее гомолога. Это обеспечивает появление новых комбинаций аллелей, увеличивает генетическое разнообразие в популяции, что способствует адаптации к изменяющимся условиям среды и является важнейшим фактором эволюционного процесса.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 3. Перечислите положения хромосомной теории Т. Моргана.
Положения хромосомной теории Т. Моргана:
Добавить текст Вернуть оригинал1. Ген – это участок (локус) хромосомы.
2. Хромосома представляет собой группу линейно сцепленных друг с другом генов.
Добавить текст Вернуть оригинал3. Аллельные гены располагаются в одних и тех же участках гомологичных хромосом.
Добавить текст Вернуть оригинал4. При мейозе может происходить кроссинговер – обмен аллельными генами между соответствующими участками гомологичных хромосом.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 4. Объясните явление кроссинговера и его значение.
Кроссинговер – это процесс обмена участками между гомологичными хромосомами во время мейоза. Его значение:
Добавить текст Вернуть оригинал1) создание новых комбинаций генов, увеличивающих генетическое разнообразие;
Добавить текст Вернуть оригинал2) устранение сцепления между генами, что повышает независимость их наследования;
Добавить текст Вернуть оригинал3) способствование эволюции и улучшение адаптации организмов.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 5. Какое значение имеет знание о наследовании, сцепленном с полом, у человека?
Понимание наследования признаков, сцепленных с полом, позволяет выявлять риски наследственных заболеваний, например, гемофилии или дальтонизма, а значит, своевременно предупреждать и корректировать медицинские проблемы. Применение этих знаний необходимо в генетическом консультировании семей.
Добавить текст Вернуть оригиналСовершенствуемся
№ 1. Используя материалы открытой энциклопедии, изучите таблицу 1.
Как мы можем видеть по таблице:
1) синдром Клайнфельтера проявляется по полисомии по Х-хромосоме у мужчин;
Добавить текст Вернуть оригинал2) синдром Дайна – при трисомии по 21-й хромосоме;
Добавить текст Вернуть оригинал3) синдром Патау – при трисомии по 13-й хромосоме;
Добавить текст Вернуть оригинал4) синдром Эдвардса – при трисомии по 18-й хромосоме;
Добавить текст Вернуть оригинал5) синдром Шерешевского-Тернера – при моносомии по Х-хромосоме (в том числе и мозацизм);
Добавить текст Вернуть оригинал6) синдром кошачьего крика – при делеции в коротком плече 5-й хромосомы;
Добавить текст Вернуть оригинал7) синдром Прадера-Вилли – при делеции в длинном плече 15-й хромосомы.
Добавить текст Вернуть оригинал8) полисомии по Х-хромосоме – при трисомии Х-хромосомы.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 2. Решите генетические задачи.
Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину-правшу, голубоглазого и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь — левша и носительница дальтонизма. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет левшой и будет страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение владеть преимущественно правой рукой — доминантные аутосомные не сцепленные между собой признаки, а дальтонизм — рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак? Определите, какой цвет глаз возможен у больных детей.
Добавить текст Вернуть оригиналДано:
Карие глаза (А) доминируют над голубыми (а);
Добавить текст Вернуть оригиналПраворукость (В) доминирует над леворукостью (b);
Добавить текст Вернуть оригиналДальтонизм (d) рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой;
Добавить текст Вернуть оригиналЖенщина: генотип AaBbXDXd;
Мужчина: генотип aaBbXdY.
Решение:
Р: ааВbXdY х AaВbXDXd;
G: аВXd, аВУ, аbXd, аbУ; АВXD, АВXd, АbXD, АbXd, аВXD, аВXd, аbXd, аbXD;
Добавить текст Вернуть оригиналF1:
1) AaBBXDXd − девочка, карие глаза, праворукость, нормальное зрение;
Добавить текст Вернуть оригинал2) AaBBXdXd − девочка, карие глаза, праворукость, дальтонизм;
Добавить текст Вернуть оригинал3) AaBbXDXd − девочка, карие глаза, праворукость, хорошее зрение;
Добавить текст Вернуть оригинал4) AaBbXdXd − девочка, карие глаза, праворукость, дальтонизм;
Добавить текст Вернуть оригинал5) aaBBXDXd − девочка, голубые глаза, праворукость, хорошее зрение;
Добавить текст Вернуть оригинал6) aaBBXdXd − девочка, голубые глаза, праворукость, дальтонизм;
Добавить текст Вернуть оригинал7) aaBbXDxd − девочка, голубые глаза, праворукость, хорошее зрение;
Добавить текст Вернуть оригинал8) aaBbXdXd − девочка, голубые глаза, праворукость, дальтонизм;
Добавить текст Вернуть оригинал9) AaBBXDY − мальчик, карие глаза, праворукость, хорошее зрение;
Добавить текст Вернуть оригинал10) AaBBXdY − мальчик, карие глаза, праворукость, дальтонизм;
Добавить текст Вернуть оригинал11) AaBbXDY − мальчик, карие глаза, праворукость, здоров;
Добавить текст Вернуть оригинал12) AaBbXdY − мальчик, карие глаза, праворукость, дальтонизм;
Добавить текст Вернуть оригинал13) aaBBXDY − мальчик, голубые глаза, праворукость, хорошее зрение;
Добавить текст Вернуть оригинал14) aaBBXdY − мальчик, голубые глаза, праворукость, дальтонизм;
Добавить текст Вернуть оригинал15) aaBbXDY − мальчик, голубые глаза, праворукость, хорошее зрение;
Добавить текст Вернуть оригинал16) aaBbXdY − мальчик, голубые глаза, праворукость, дальтонизм;
Добавить текст Вернуть оригинал17) AaBbXDXd − девочка, карие глаза, праворукость, хорошее зрение;
Добавить текст Вернуть оригинал18) AaBbXdXd− девочка, карие глаза, праворукость, дальтонизм;
Добавить текст Вернуть оригинал19) AabbXDXd − девочка, карие глаза, леворукость, хорошее зрение;
Добавить текст Вернуть оригинал20) AabbXdXd− девочка, карие глаза, леворукость, дальтонизм;
Добавить текст Вернуть оригинал21) aaBbXDXd − девочка, голубые глаза, праворукость, хорошее зрение;
Добавить текст Вернуть оригинал22) aaBbXdXd − девочка, голубые глаза, праворукость, дальтонизм;
Добавить текст Вернуть оригинал23) aabbXDXd− девочка, голубые глаза, леворукость, хорошее зрение;
Добавить текст Вернуть оригинал24) aabbXdXd − девочка, голубые глаза, леворукость, дальтонизм;
Добавить текст Вернуть оригинал25) AaBbXDY − мальчик, карие глаза, праворукость, хорошее зрение;
Добавить текст Вернуть оригинал26) AaBbXdY − мальчик, карие глаза, праворукость, дальтонизм;
Добавить текст Вернуть оригинал27) AabbXDY − мальчик, карие глаза, леворукость, хорошее зрение;
Добавить текст Вернуть оригинал28) AabbxdY − мальчик, карие глаза, леворукость, дальтонизм;
Добавить текст Вернуть оригинал29) aaBbXDY − мальчик, голубые глаза, праворукость, хорошее зрение;
Добавить текст Вернуть оригинал30) aaBbXdY − мальчик, голубые глаза, праворукость, дальтонизм;
Добавить текст Вернуть оригинал31) aabbXDY − мальчик, голубые глаза, леворукость, хорошее зрение;
Добавить текст Вернуть оригинал32) aabbXdY − мальчик, голубые глаза, леворукость, дальтонизм.
Добавить текст Вернуть оригиналПо полученным расчетам мы видим, что вероятность рождения голубоглазого левши с дальтонизмом составляет 2 : 32 = 0,0625, то есть, 6,25%.
Добавить текст Вернуть оригиналУ всех детей с дальтонизмом возможен как карий, так и голубой цвет глаз.
Добавить текст Вернуть оригиналАлкогольная зависимость определяется доминантным аутосомным геном (А), а потребность в курении табака — сцепленным с полом рецессивным геном (b). Курящий и пьющий мужчина женится на женщине, которая не курит и не пьет. Мужчина гетерозиготен по гену алкоголизма, а женщина гетерозиготна по гену табакокурения. Определите:
Добавить текст Вернуть оригинал1) с какой вероятностью в этой семье могут родиться дети со склонностью к алкоголизму;
2) с какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению;
3) с какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению и алкоголизму одновременно;
4) с какой вероятностью эти дети будут мальчиками.
Дано:
Алкоголизм – доминантный (А);
Отсутствие алкоголизма – а;
Есть склонность к курению – b;
Нет склонности к курению – В;
Мужчина: генотип AaXbY;
Женщина: генотип aaXBXb.
Решение:
Р: AaXbY х aaXBXb;
G: аY, AY, аXb, AXb; аXb, аXB;
F1:
1) АаXBXb − девочка, есть алкоголизм, не курит;
Добавить текст Вернуть оригинал2) АаXBY − мальчик, есть алкоголизм, не курит;
Добавить текст Вернуть оригинал3) АаXbXb − девочка, есть алкоголизм, курит;
Добавить текст Вернуть оригинал4) АаXbY − мальчик, есть алкоголизм, курит;
Добавить текст Вернуть оригинал5) aаXBXb − девочка, нет алкоголизма, не курит;
Добавить текст Вернуть оригинал6) aаXbXb − девочка, нет алкоголизма, курит;
Добавить текст Вернуть оригинал7) aаXBY − мальчик, нет алкоголизма, не курит;
Добавить текст Вернуть оригинал8) aаXbY − мальчик, нет алкоголизма, курит.
Добавить текст Вернуть оригиналПо полоненным данным можем сделать выводы, что:
Добавить текст Вернуть оригинал1) у 50% детей в будущем может иметь склонность к алкоголизму;
Добавить текст Вернуть оригинал2) у 50% детей в будущем может иметь склонность к курению;
Добавить текст Вернуть оригинал3) 25% детей в будущем могут иметь склонность и к курению, и к алкоголизму;
Добавить текст Вернуть оригинал4) с вредными привычками всего 12,5% (1 : 8 = 0,125 · 100%) и только мужской пол, так как у них отсутствует вторая X − хромосома.
Добавить текст Вернуть оригинал
