Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
МатематикаРешебник по биологии 10 класс Каменский | Страница 136
Страница 136
Думай, делай выводы, действуй
Проверь свои знания
№ 1. Кто является автором хромосомной теории наследственности?
Автором хромосомной теории наследственности является великий американский генетик Томас Морган.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 2. Что такое кроссинговер, когда он возникает?
Кроссинговер – это явление обмена аллельными генами между гомологичными хромосомами во время конъюгации в профазе первого деления мейоза, происходящего, к примеру, при образовании спор или гамет. Возникает, чтобы обеспечить генетическое разнообразие потомства в процессе формирования половых клеток родителей.
Добавить текст Вернуть оригинал.
№ 3. В чем проявляется взаимодействие генов?
Взаимодействие генов представляет собой совместное действие нескольких генов и проявляется в возникновении признака, которого нет у родителей, либо в усилении проявления уже имеющегося признака.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 4. Что такое полимерия?
Полимерия – это вариант взаимодействия генов, при котором признак определяется несколькими парами неаллельных, но схожих между собой генов, образовавшихся из-за удвоения, либо утроения какого-то гена.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 5. Как наследуется пол организма?
Окончательный ответ на данный вопрос удалось дать только Т. Моргану и его сотрудникам. В процессе опыта они выяснили, что самки и самцы одного вида отличаются по набору хромосом. В соматических клетках все пары хромосом, помимо одной, одинаковы – аутосомы. Одна пара хромосом отличаются и называются половыми. В половых хромосомах пол запрограммирован наследственно.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 6. Что такое гемофилия? Каков механизм ее передачи по наследству?
Гемофилия – это болезнь, которая характеризуется нарушением свертываемости крови и обусловлена мутацией в Х-хромосоме. У человека Х-хромосома содержит более 200 генов, в каждом из которых эти хромосомы продублированы, а за каждый признак отвечают два гена (на случай, если в одном из них произойдет мутация, второй будет аллельным «здоровым»).
Добавить текст Вернуть оригиналY-хромосома маленькая и не имеет аллельной пары в мужских клетках. Из-за этого все гены Х-хромосомы у мужчин, включая доминантные и рецессивные, проявляются фенотипически. То есть, при передаче мутантной Х-хромосомы от матери к дочери дочь становится носителем болезни, но не заболеет ней, так как «действует» отцовская Х-хромосома. Но если мать передаст мутантную Х-хромосому своему сыну, у которого аллельный ген в Y-хромосоме (отвечающий за синтез необходимых для образования тромбов белков) отсутствует, то он будет больным гемофилией и сможет погибнуть даже от малейшего пореза или ушиба.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 7. В чем проявляется цитоплазматическая наследственность?
ДНК содержится в органоидах цитоплазмы – пластидах и митохондриях, благодаря чему у них есть возможность воспроизводиться в случае необходимости, например, перед делением клетки. Таким образом имеется возможность передачи наследственной информации не только через ядро, но и через цитоплазму. Особенность такой наследственности заключается в передаче генетической информации по линии матери, потому что при образовании зиготы вся цитоплазма яйцеклетки вместе с органоидами достаются именно ей, тогда как митохондрии сперматозоида проникнуть в зиготу не могут.
Добавить текст Вернуть оригиналВыполни задания
№ 1. Сформулируйте основные положения хромосомной теории Томаса Моргана.
Томас Морган является создателем хромосомной теории наследственности. Именно он сформулировал основные ее положения:
Добавить текст Вернуть оригинал1) Гены являются носителями наследственности.
Добавить текст Вернуть оригинал2) Гены – это участки хромосом, а значит, хромосомы – это группы последовательно сцепленных друг с другом генов.
Добавить текст Вернуть оригинал3) Каждому гену в хромосоме соответствует строго определенное место или локус. В процессе конъюгации в мейозе эти места аллельных генов гомологичных хромосом расположены друг напротив друга.
Добавить текст Вернуть оригинал4) Гены одной хромосомы наследуются совместно, а также попадают в одну гамету.
Добавить текст Вернуть оригинал5) Перекрест или кроссинговер – это обмен аллельными генами между гомологичными хромосомами в профазе первого деления мейоза.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 2. Приведите примеры полимерии.
Примеры полимерии:
1) Наследование цвета волос и кожи у людей;
Добавить текст Вернуть оригинал2) Высота и длина вегетационного периода у растений;
Добавить текст Вернуть оригинал3) Количество белка в зерне;
4) Скорость роста и масса тела у животных.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 3. Дайте сравнительную характеристику половых клеток гомогаметных и гетерогаметных организмов.
Гомогаметные организмы – это организмы, у которых в процессе мейоза происходит образование одинаковых гамет, несущих одинаковые половые хромосомы (ХХ). У человека это женский пол.
Добавить текст Вернуть оригиналГетерогаметные организмы – это организмы, в клетках которых присутствуют две разные половые хромосомы (XY) или одна в удвоенной дозе, что приводит к формированию альтернативного пола. Особи гетерогаметного пола дают две группы гамет. У млекопитающих, включая человека, это мужской пол, у птиц женский.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 4. Опишите процесс наследования дальтонизма.
Классическим вариантом наследования дальтонизма является рецессивный, связанный с Х-хромосомой, то есть, развиться данная болезнь может только у мужчин. Если женщина с мутантной Х-хромосомой родит сына, у которого нет аллельного гена в Y-хромосоме, то у него разовьется дальтонизм. Если же дефектный ген попадет в хромосомный набор женщины, то его активность будет подавлена здоровым геном.
Добавить текст Вернуть оригиналОбсуди с товарищами
№ 1. Почему возможно существование цитоплазматической наследственности?
Потому что ДНК содержится не только в ядре клетки, но и в органоидах ее цитоплазмы (пластиды и митохондрии). Передача наследственной информации благодаря цитоплазматической наследственности возможна по линии матери. Когда образуется зигота, ядро сперматозоида проникает в яйцеклетку. В результате вся цитоплазма женской половой клетки вместе с ее органоидами, содержащими ДНК информацию, достаются зиготе. Митохондрии сперматозоида проникнуть в зиготу не могут.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 2. Как происходит наследование таких заболеваний, как дальтонизм, гемофилия?
Наследование таких заболеваний, как дальтонизм и гемофилия происходит по рецессивному типу и передается от женщин к мужчинам. У человека в организме Х-хромосома содержит более 200 генов. В каждой клетке эти хромосомы дублируются, а за любой признак отвечают сразу два гена. Если один ген мутирует, то его заменит «здоровый» аллельный ген. Однако в мужском организме все Х-хромосомы (доминантные и рецессивные) проявляются фенотипически, а Y-хромосома маленькая и не имеет аллельной пары.
Добавить текст Вернуть оригиналВ случае передачи от женщины мутированной Х-хромосомы ребенку женского пола ничего не произойдет, так как мутировавший ген в организме дочери будет подавлен отцовской Х-хромосомой. А если женщина передаст «больной» ген ребенку мужского пола, то он заболеет дальтонизмом или гемофилией из-за отсутствия аллельного гена в Y-хромосоме.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 3. Какой пол у человека является гомогаметным?
У человека гомогаметный пол – это женский пол (ХХ).
Добавить текст Вернуть оригинал№ 4. В каких случаях перед вступлением в брак необходима консультация специалистов генетиков?
Перед вступлением в брак консультация специалистов генетиков обязательно нужна парам, в семьях которых были случаи гемофилии, дальтонизма, а также различных заболеваний центральной нервной системы, опорно-двигательной системы и врожденных пороков развития. Благодаря консультации генетиков, которая состоит из опроса пациентов, осмотра и анализов, можно точно определить наличие или отсутствие генетических заболеваний, угрожающих будущему потомству.
Добавить текст Вернуть оригиналВыскажи мнение
№ 1. У человека и большинства млекопитающих пол у самок гомогаметный, а у самцов гетерогаметный.
В процессе мейоза у большинства млекопитающих, включая человека, у организмов женского пола образуются одинаковые гаметы, которые несут одинаковые половые хромосомы. Поэтому яйцеклетки самок содержат по одной Х-хромосоме. Это гомогаметный пол. У самцов же гаметы содержат либо Х-хромосому, либо Y-хромосому, из-за чего пол является гетерогаметным.
Добавить текст Вернуть оригинал№ 2. Гемофилия и дальтонизм – наследственные заболевания мужчин.
Гемофилия и дальтонизм являются наследственными заболеваниями мужчин, так как являются они результатом мутации генов Х-хромосомы. В каждой клетке женского организма присутствует два гена (ХХ), и если в одном произойдет мутация, то второй его заменит. В клетках мужского организма нет аллельной пары к Y-хромосоме. Соответственно, если мутировавший ген попадает в организм, то развивается болезнь.
Добавить текст Вернуть оригинал
