Параграф 40. Наследственная изменчивость человека
Анализируем ситуацию
Успехи генетики позволяют облегчить течение некоторых наследственных болезней. Например, фенилкетонурия вызывается отсутствием фермента, превращающего аминокислоту фенилаланин в тирозин. Накапливающиеся в организме новорожденного токсические продукты неполного превращения фенилаланина нарушают развитие мозга, приводя к умственной отсталости. Оказалось, что вскармливание детей в течение первых трех-четырех лет жизни искусственными смесями, не содержащими фенилаланина, предотвращает развитие слабоумия. В дальнейшем эти дети развиваются нормально даже при переходе на нормальную пищу. Как вы думаете, можно ли считать это примером излечения от наследственного заболевания?
Добавить текст Вернуть оригиналЯ думаю, что можно, так как при классической форме фенилкетонурии с помощью диеты, резко ограничивающей употребление продуктов, которые содержат фенилаланин, клинические проявления данного заболевания редуцируются. Однако диета, как метод лечения ФКУ, должна применяться с первых месяцев жизни ребенка. В таком случае это исключает развитие поражения головного мозга. Дети, у которых заболевание выявляется уже после того, как развилась умственная отсталость, не могут вылечиться при помощи диетотерапии.
Добавить текст Вернуть оригинал