Решебник по биологии 10 класс Беляев §34

Сцепленное наследование генов

Анализируем ситуацию

Обычно считается, что гемофилией болеют только мужчины. В действительности гемофиликами могут быть и женщины, только это случается крайне редко. В середине прошлого века была описана семья, в которой из трех детей двое (мальчик и девочка) болели гемофилией, а один мальчик был здоров. Дедушка и бабушка этих детей со стороны матери были двоюродными братом и сестрой. Они сами и их дочери были здоровы. Каковы генотипы детей и родителей в этой семье?

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

В генотипе женщины обычно присутствуют две Х-хромосомы, у мужчины – только одна Х-хромосома и одна Y-хромосома. Схема наследования гемофилии будет выглядеть таким образом:

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Х^H Х^h * Х^H Y, где

Х^H Х^h – носительница гемофилии;

Х^H Y – здоровый мужчина;

Тогда образуются гаметы:

G: Х^H, Х^h, Х^H, Y

F: Х^H Х^Н Х^H Х^h Х^H Y, Х^h Y, где

Х^H Х^Н – здоровая женщина;

Х^H Х^h – здоровая женщина, является носительницей гемофилии;

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Х^H Y – здоровый мужчина;

Х^h Y – мужчина-гемофилик.

В данной ситуации женщина здорова и гетерозиготна по гену гемофилии, то половине своих сыновей она передала Х-хромосому с геном нормальной свертываемости крови, а половине – Х-хромосому, в которой есть ген гемофилии. Ее дочь получила одну Х-хромосому с геном Н от своего отца. Обе ее хромосомы могли быть с мутационным геном, из-за чего болезнь проявилась. Возможно, бабушка этих детей была носителем гена гемофилии, но не болела.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Стр. 159

Тренируемся

Напишите генотипы мужчины-дальтоника, его матери, обладавшей нормальным зрением, и женщины с дальтонизмом. Какое зрение может быть у детей женщины-дальтоника?

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Нормальное зрение – D;

Дальтонизм – d;

Генотип мужчины-дальтоника - Х^dY, тогда

Генотип его матери - Х^DХ;

Генотип женщины с дальтонизмом – Х^dХ^d.

Если у отца зрение нормальное, то у детей женщины-дальтоника могут быть дети с нормальным зрением (девочки), либо с дальтонизмом (мальчики).

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Если отец и мать с дальтонизмом, то у всех детей этой пары будет дальтонизм.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Стр. 160

Вопросы и упражнения

№ 1. В чем причины сцепленного наследования генов?

Сцепленное наследование генов представляет собой скоррелированное наследование определенных состояний генов, которые находятся в одной хромосоме. Оно происходит, когда гены, которые отвечают за разные признаки, расположены в одной паре гомологичных хромосом.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

№ 2. Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин проявляется? В каком случае может родиться девочка-гемофилик?

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Потому что гемофилия обусловлена рецессивным геном, который находится в Х-хромосоме, а значит, гетерозиготные по данному признаку женщины не болеют гемофилией и обладают обычной свертываемостью крови. У женщин две Х-хромосомы. Если дочь унаследует одну Х-хромосому с геном гемофилии, то у нее будет унаследована и вторая здоровая Х-хромосома (доминирующая), болезнь не проявится. Если мужчина болен гемофилией, а женщина является носителем гена-гемофилии, то дочери передадутся гены обоих родителей, а значит, обе ее хромосомы будут с мутационным геном и тогда болезнь проявится.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

№ 3. Может ли быть у мужчины-дальтоника сын-дальтоник? А внук-дальтоник? В каком случае?

У мужчины-дальтоника может быть сын-дальтоник, если унаследует от отца Х-хромосому. Также данная болезнь передается от матери к сыну. Если она носитель гена дальтонизма или сама является дальтоником, то может передать своему сыну ген дальтонизма. Есть угроза, что внук у мужчины-дальтоника будет иметь данное заболевание, если его дочь унаследует ген и в последующем передаст его своему сыну.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Стр. 160

Задача

№ 4. Определите, какие генотипы и фенотипы будут в F1 и F2, если гладкосеменное (А) растение гороха с усиками (С), гомозиготное по обоим признакам, скрещивается с морщинистым (а) растением гороха без усиков (с). Оба гена (форма семени и наличие или отсутствие усиков) локализованы в одной хромосоме. Рассмотрите два варианта – когда есть перекрест хромосом и когда его нет.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

А – семена гладкие;

а – семена морщинистые;

С – есть усики на горохе;

с – нет усиков на горохе;

Так как оба гена (форма семени и наличие или отсутствие усиков) локализованы в хромосоме, то есть сцепление генов.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Р: ААСС * аасс

G: АС // АС ас//ас

F1: АаСс

100% - потомство с усиками и гладкими семенами.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Р2: АаСс * АаСс

G2: АС // ас АС//ас

F2: ААСС (с усиками, гладкие); АаСс (с усиками, гладкие); аасс (без усиков, морщинистые); АаСс (с усиками, гладкие).

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Стр. 160

Подготовьте сообщение

№ 5. Найдите материал в Интернете и подготовьте сообщение или компьютерную презентацию на тему «Признаки, сцепленные с полом».

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Признаки, сцепленные с полом

Наследование признаков, сцепленное с полом – это наследование какого-либо определенного гена, который находится половых хромосомах. Мы знаем, что Х и Y-хромосомы отличаются по величине, форме и генному составу. Х-хромосома относится к крупным хромосомам, содержащим большое количество генов. Тогда как Y-хромосома по размеру меньше, а значит и генов в ней содержится меньше.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Сцепленное с полом наследование признаков имеет целый ряд особенностей. Большинство генов, которые локализованы в Х-хромосоме, не имеют своих аллелей в Y-хромосоме. Это значит, что у гетерогаметного пола (ХY) будут проявляться все гены, которые содержатся в единственной Х-хромосоме.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Рассмотрим на примере человека, у которого гетерогаметный пол мужской. У мужчин есть только одна Х-хромосома, а потому вне зависимости от доминантности или рецессивности находящегося в ней гена, он все равно проявится. И именно рецессивным геном, который располагается в Х-хромосоме, определяется целый ряд заболеваний. Соответственно, такие болезни потому и проявляются чаще у мужчин, нежели у женщин. Например, гемофилия (несвертываемость крови) или дальтонизм. Таким образом, можно сделать вывод, что если ген располагается на одной из половых хромосом, то происходит так называемое наследование признаков, сцепленных с полом.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Стр. 160

К следующему уроку

Что такое эмбриогенез?

Эмбриогенез – это физиологический процесс развития и формирования человеческого эмбриона, который состоит из трех стадий и характеризуется клеточным делением и клеточной дифференцировкой в эмбрионе, происходящими на ранних стадиях развития.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Повторите строение митохондрий и хлоропластов.

Митохондрия – это маленькая внутриклеточная органелла, которая отделена от цитоплазмы с помощью двойной мембраны. Внешняя мембрана гладкая. Внутренняя имеет кристы – многочисленные складки. Межмембранное пространство представляет собой пространство между внутренней и наружной мембраной. Внутри митохондрии находится жидкость, которая по составу схожа с цитоплазмой. Это матрикс. В нем содержатся ферментные системы окисления жирных кислот и ферменты цикла трикарбоновых кислот, митохондриальная РНК, ДНК и собственный белоксинтезирующий аппарат.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Хлоропласты – это плоские диски, около 2 – 10 микрометра в диаметре. В их строении выделяют внешнюю и внутреннюю мембраны, а также межмембранное пространство, граны, тилакоиды (ограниченное мембраной пространство в виде приплюснутого диска), строму, люмен и ламеллы. Заполнены хлоропласты однородной субстанцией, а зеленый цвет им придает хлорофилл, выделяющийся в процессе фотосинтеза.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Стр. 162